崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)組織實(shí)施開(kāi)展公司一致性評(píng)價(jià)業(yè)務(wù)；
2、負(fù)責(zé)藥物制劑的分析方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證等試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、及藥品穩(wěn)定性等研究；
3、負(fù)責(zé)一致性評(píng)價(jià)中心技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持；
4、協(xié)調(diào)制劑注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作。
5、整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，其真實(shí)性和完整性；
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2、年齡25-45歲，男女不限；
3、熟悉一致性評(píng)價(jià)及注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊(cè)申報(bào)工作；
4、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，能獨(dú)立開(kāi)展處方篩選工作，有多個(gè)項(xiàng)目成功開(kāi)發(fā)至完成申報(bào)生產(chǎn)或車(chē)間中試放大的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
5、熟悉GMP知識(shí)；