任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師職稱及以上，接受過GMP與藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)，制藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、一年以上藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)，熟悉醫(yī)療器械、保健品、化妝品及衛(wèi)生用品等產(chǎn)品研發(fā)要求和注冊流程；
3、辦公軟件熟練使用，富有責(zé)任心，善于溝通。
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)工作，撰寫藥物警戒體系文件，定期更新，組織參與開展藥品安全性研究；
2、負(fù)責(zé)組織開展藥物警戒交流和培訓(xùn)；
3、對疑似不良反應(yīng)信息收集、處置、報(bào)告，開展風(fēng)險(xiǎn)管控，配合藥監(jiān)職能部門；
4、及時(shí)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。