職責(zé)描述：
1、應(yīng)具備課題負(fù)責(zé)人的基本能力和素質(zhì)：能夠快速建立相關(guān)檢驗方法，撰寫相應(yīng)的方法驗證方案：吸入劑分析醫(yī)療器械相關(guān)研究經(jīng)驗
2、能夠熟練、準(zhǔn)確的操作各種分析儀器、進(jìn)行各項分析指標(biāo)的檢驗，并對獲得的結(jié)果進(jìn)行分析，同時能夠指導(dǎo)技術(shù)人員完成相關(guān)實驗；
3、能夠根據(jù)產(chǎn)品的特點制定醫(yī)療器械相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4、能夠整體把握吸入制劑產(chǎn)品質(zhì)量研究方面申報資料的撰寫要求，具備資料撰寫經(jīng)驗或能力

任職要求：
1.碩士，5年以上制藥企業(yè)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域（吸入劑醫(yī)療器械分析）藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗（分析方法學(xué)研究、穩(wěn)定性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及申報資料撰寫比較有經(jīng)驗）
2.熟悉藥學(xué)相關(guān)各種法規(guī)政策；
3.可熟練使用分析實驗室常用儀器設(shè)備（如：HPLC、溶出儀等）
4.服從安排，團(tuán)隊精神強(qiáng)，能夠工作及快速接受新知識