職責(zé)描述：
1.熟悉藥物研發(fā)、多肽原料藥結(jié)構(gòu)表征方面的知識(shí)，了解相關(guān)的國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求，掌握多肽藥物質(zhì)量部分的技術(shù)要求。
2.能夠獨(dú)立撰寫(xiě)研究計(jì)劃及試驗(yàn)方案，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并能夠按照相關(guān)法規(guī)要求完成資料撰寫(xiě)工作。
3.熟悉多肽質(zhì)譜，能夠獨(dú)立進(jìn)行多肽質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析及分析。完成多肽原料藥結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)匯總及資料撰寫(xiě)。
4.具有較強(qiáng)的英文讀寫(xiě)能力，可熟練進(jìn)行文獻(xiàn)查閱及檢索。
5.做好與其他部門(mén)的溝通交流，項(xiàng)目研究的順利銜接；對(duì)難以解決的問(wèn)題及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，積極尋求解決辦法。
任職要求：
1.博士學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.具有3年以上多肽分析研究經(jīng)驗(yàn)；
3.思路清晰，具有良好的學(xué)習(xí)能力，具有較好的英文讀寫(xiě)能力。