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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2023-9-8
- 崗位：全職
- 年齡：不限
并實施公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作，公司質(zhì)量體系的有效運行。參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。
任職要求：1.具有5-7年相關(guān)工作經(jīng)驗，本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)；2.負(fù)責(zé)原料藥質(zhì)量管理工作，熟悉GMP、QC和QA相關(guān)工作的要求和工作流程；3.熟悉藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)，具備GMP等專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗；4.熟悉并掌握質(zhì)量管理、驗證管理、變更管理、偏差管理等工具，具有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先；5.主導(dǎo)過GMP認(rèn)證申報并順利通過GMP檢查的優(yōu)先考慮。
任職要求：1.具有5-7年相關(guān)工作經(jīng)驗，本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)；2.負(fù)責(zé)原料藥質(zhì)量管理工作，熟悉GMP、QC和QA相關(guān)工作的要求和工作流程；3.熟悉藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)，具備GMP等專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗；4.熟悉并掌握質(zhì)量管理、驗證管理、變更管理、偏差管理等工具，具有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先；5.主導(dǎo)過GMP認(rèn)證申報并順利通過GMP檢查的優(yōu)先考慮。
聯(lián)系方式(四川新青陽制藥有限公司)
單位簡介
四川新青陽制藥有限公司于2015年04月14日注冊成立，是重慶青陽藥業(yè)有限公司在四川岳池經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)投資新建的一家專業(yè)生產(chǎn)化學(xué)原料藥的制藥企業(yè)，屬成渝雙城經(jīng)濟(jì)圈示范企業(yè)，占地150畝。目前公司一期建設(shè)已完成，并投入使用，主要生產(chǎn)經(jīng)營原料藥，其中度米芬、別嘌醇、聯(lián)苯芐唑等品種在國內(nèi)市場占有較大優(yōu)勢。
廣安質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2023-9-8
