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職位詳情 2023-6-6
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
1、參與驗(yàn)證體系的持續(xù)改進(jìn)。
2、負(fù)責(zé)起草設(shè)備設(shè)施類驗(yàn)證方案;組織、協(xié)調(diào)驗(yàn)證實(shí)施;匯總、分析驗(yàn)證數(shù)據(jù)并起草驗(yàn)證報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)起草/修訂設(shè)備驗(yàn)證及相關(guān)驗(yàn)證儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
4、參與質(zhì)量管理體系相關(guān)活動(dòng),包括驗(yàn)證偏差、CAPA、變更、培訓(xùn)、自檢和外檢等
任職要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、制藥設(shè)備或自動(dòng)化相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)
2、具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
1、參與驗(yàn)證體系的持續(xù)改進(jìn)。
2、負(fù)責(zé)起草設(shè)備設(shè)施類驗(yàn)證方案;組織、協(xié)調(diào)驗(yàn)證實(shí)施;匯總、分析驗(yàn)證數(shù)據(jù)并起草驗(yàn)證報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)起草/修訂設(shè)備驗(yàn)證及相關(guān)驗(yàn)證儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
4、參與質(zhì)量管理體系相關(guān)活動(dòng),包括驗(yàn)證偏差、CAPA、變更、培訓(xùn)、自檢和外檢等
任職要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、制藥設(shè)備或自動(dòng)化相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)
2、具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系方式(浙江賽默制藥有限公司)
單位簡介
浙江賽默制藥有限公司成立于2019年,位于金華經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物健康產(chǎn)業(yè)園,是一家集原料藥、制劑、醫(yī)療器械和保健食品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的企業(yè)。公司占地面積181畝,按照GMP要求建有原料藥車間7個(gè),制劑車間6個(gè),主要生產(chǎn)原料藥、口服固體制劑、口服液、貼片、軟膏、注射液等產(chǎn)品。賽默制藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目總投資20.5億元,在2020年被列為浙江省重大產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目。公司依托強(qiáng)大的產(chǎn)品研發(fā)平臺(tái)和技術(shù)力量,同時(shí)擁有成熟、先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù),生產(chǎn)質(zhì)量過硬的產(chǎn)品以及提供有的售后服務(wù)。
金華設(shè)備維修相似職位
- 設(shè)備工程師/自控工程師、項(xiàng)目運(yùn)營經(jīng)理、制造工程師、(研發(fā))項(xiàng)目經(jīng)理、中級(jí)合成工藝研發(fā)員、分析中級(jí)研究員、QC質(zhì)量分析[校招]
- 普洛藥業(yè)股份有限公司
- 3K~14K 東陽市 經(jīng)驗(yàn)不限 本科
更新于:2023-6-6