職位總體要求：
1.具有較強(qiáng)的GMP意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)，按照藥品質(zhì)量管理要求進(jìn)行操作和記錄填寫。
2.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、分析能力和問(wèn)題解決能力。
3.有責(zé)任心、耐心細(xì)致、踏實(shí)，服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排。
4.具有團(tuán)隊(duì)合作精神，共同推進(jìn)項(xiàng)目，共同進(jìn)步。
具體要求
A．功能檢測(cè)QC
1.了解流式細(xì)胞術(shù)相關(guān)知識(shí)，具備一定的實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)技巧。
2.了解細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)知識(shí)，具備一定的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。
B. 理化檢測(cè)QC
1.具備elisa經(jīng)驗(yàn)，熟練完成elisa檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
2.具備WB實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)行蛋白方面的測(cè)定。
C．病毒，支原體等微生物檢測(cè)QC
1.具備基礎(chǔ)的分子實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?，可以完成核酸提取及擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。
2.熟練掌握QPCR儀的使用。
崗位職責(zé)：
完成質(zhì)量檢測(cè)中用到的試劑的分裝及記錄；
協(xié)助完成研發(fā)實(shí)驗(yàn)工作、文獻(xiàn)和專利的撰寫；
職位招聘3-5人