一、工作內(nèi)容：
1. 按照規(guī)程進行生產(chǎn)前和生產(chǎn)中檢查，對生產(chǎn)人員進行監(jiān)督檢查，及時報告和處理異常情況
2. 錄入和復核樣品信息和過程控制檢驗結果，上傳產(chǎn)品電子監(jiān)管碼
3. 按規(guī)定對包裝材料進行取樣、審核和制備，針對有關的質(zhì)量問題對供應商進行溝通和投訴
4. 規(guī)程及包材相關質(zhì)量標準和檢驗方法的起草和修訂，并對相關文件管理及歸檔
5. 其他質(zhì)量體系：負責進行偏差的調(diào)查和處理，跟蹤改進行動和預防措施執(zhí)行
6. 協(xié)助新進QA檢查員培訓，協(xié)助相關人員完成質(zhì)量培訓
二、任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學/藥物分析/化學分析/化學等相關專業(yè)
2. 熟悉質(zhì)量管理系統(tǒng)，國家GMP及相關藥政法規(guī)
3. 具有良好的英語綜合能力及計算機應用能力，大學英語四級及以上
4. 具有團隊合作精神，溝通協(xié)調(diào)能力和培訓能力，工作責任心強。
5. 可接受倒班
6.有清晰的職業(yè)規(guī)劃，能夠適應工作環(huán)境和工作內(nèi)容
三、福利待遇：13薪，五險一金
四、工作時間：早八晚五，周末雙休