1、質(zhì)量授權(quán)人，負(fù)責(zé)公司質(zhì)管體系工作，質(zhì)量體系的正常運(yùn)作和持續(xù)發(fā)展，完成公司對本部門設(shè)定的各項(xiàng)職能、計劃和目標(biāo)；
2、負(fù)責(zé)制定并完善質(zhì)量體系、職責(zé)分工、工作流程和規(guī)范；制訂公司質(zhì)量體系工作計劃、工作標(biāo)準(zhǔn)和目標(biāo)，并監(jiān)督指導(dǎo)實(shí)施；
3、貫徹執(zhí)行上級關(guān)于藥品質(zhì)量管理的方針、政策，配合相關(guān)人員定期召開公司級質(zhì)量分析會議，適時向公司領(lǐng)導(dǎo)提出產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議；
4、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督，出廠藥品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的，質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
5、制定公司的GMP培訓(xùn)及考核方案，配合人力資源部組織實(shí)施GMP培訓(xùn)考核；
6、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理文件的編寫、修訂和審核。

崗位要求
1、大專及以上學(xué)歷，化工、生物學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、五年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有豐富的GMP與藥品法規(guī)等方面的專業(yè)知識及國家GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有FDA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
3、認(rèn)真，嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)；有較強(qiáng)判斷與決策能力、溝通能力、人際能力、計劃與執(zhí)行能力等。