
職位詳情 2022-12-1
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、負責生產(chǎn)計劃的制定與執(zhí)行,完成既定生產(chǎn)任務(wù);
3、負責車間GMP管理工作,生產(chǎn)的合規(guī)性;
4、負責車間廠房、設(shè)施、設(shè)備的調(diào)試運行及日常維護保養(yǎng)工作;
5、負責車間人員管理及組織團隊建設(shè)工作;
6、負責車間成本、質(zhì)量、安全環(huán)保等控制管理工作。
崗位要求
1、本科及以上學歷,5年以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
2、藥學、化學、化工相關(guān)專業(yè);
3、熟悉生產(chǎn)計劃、調(diào)度、統(tǒng)計方式方法;
4、較強的口頭表達能力和組織協(xié)調(diào)能力;
5、較強的分析能力、應(yīng)變能力和決策能力;
6、較強的管理技能和人際關(guān)系技能。
聯(lián)系方式(山東京衛(wèi)制藥有限公司)
單位簡介
山東京衛(wèi)制藥有限公司位于泰山腳下的泰安國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),占地200畝,是高新技術(shù)企業(yè),已上市產(chǎn)品包括呼吸系統(tǒng)用藥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、皮膚粘膜用藥等,藥品生產(chǎn)許可范圍為氣霧劑、噴霧劑、吸入粉霧劑、吸入液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、灌腸劑、原料藥等。公司是中國大、品類多的吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)廠家,擁有多個國內(nèi)新藥、首仿藥。百適可牌艾司西酞普蘭片做為首仿藥以其質(zhì)優(yōu)價廉深受廣大臨床醫(yī)生和患者的認可,自2009年推向市場以來,市場占有率始終保持地位。
公司研發(fā)中心為省級企業(yè)技術(shù)中心,擁有160多人的專業(yè)研發(fā)團隊,并建有政府認定的省級吸入制劑工程實驗室,下設(shè)制劑研究室、質(zhì)量研究室、合成研究室、臨床研究室、以及滿足不同規(guī)模中試條件的制劑和原料藥中試車間。實驗室配置液質(zhì)聯(lián)用、GC_MS、ICP-MS、蔡司電鏡、拉曼光譜、Oxford激光成像儀、新帕泰克激光粒度儀、馬爾文激光粒度儀等**設(shè)備,僅液相色譜儀80多臺。公司質(zhì)量體系已多次通過澳大利亞藥物管理局(TGA)的GMP認證,產(chǎn)品出口澳大利亞、新西蘭等50多個國家。2011年9月公司與國際制藥巨頭強生(Johnson&Johnson)旗下的西安楊森制藥有限公司結(jié)為戰(zhàn)略合作伙伴,成為其達克寧品牌的授權(quán)生產(chǎn)商,公司的cGMP和EHS(環(huán)境和職業(yè)健康安全)管理體系獲得強生(Johnson&Johnson)的支持與認可。
2017年公司實現(xiàn)上繳稅收突破7200萬元,出口創(chuàng)匯2000萬美金。2018年公司完成三個品規(guī)固體制劑國家一致性評價,企業(yè)未來發(fā)展將持續(xù)受益。公司秉乘“創(chuàng)造健康價值”的使命,致力于打造具有專業(yè)競爭優(yōu)勢和國際競爭力的中國制藥品牌。借助豐富的吸入藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗,公司將持續(xù)開發(fā)具有市場穿透力和差異化產(chǎn)品,未來發(fā)展前景十分廣闊。
泰安廠長/主任/經(jīng)理相似職位
更新于:2022-12-1