1、學(xué)歷要求本科及以上；
2、熟悉仿制藥和2.2類新藥研發(fā)流程，熟悉注冊(cè)申報(bào)法規(guī)；
3、至少有2年及以上藥品研發(fā)（分析、制劑、合成）或者相關(guān)的經(jīng)驗(yàn)；
4、至少有1年以上注冊(cè)申報(bào)、項(xiàng)目管理、中試轉(zhuǎn)移放大經(jīng)驗(yàn)（三者滿足其一即可）
5、能接受出差，具有一定的組織協(xié)調(diào)能力，善于溝通交流。
6、具有一定藥品文獻(xiàn)檢索能力。
7、具有較強(qiáng)的抗壓能力。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織推進(jìn)項(xiàng)目開發(fā)
2、協(xié)助解決項(xiàng)目開發(fā)日常遇到的問(wèn)題
3、協(xié)助公司尋找品種落戶企業(yè)及簽訂落戶協(xié)議
4、協(xié)調(diào)品種放大生產(chǎn)前的一切事宜，協(xié)助品種技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)放大
5、整理匯總項(xiàng)目開發(fā)資料，及時(shí)發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目開發(fā)過(guò)程發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題并匯總上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)
6、定期更新匯總項(xiàng)目開發(fā)情況，并定期組織項(xiàng)目協(xié)調(diào)會(huì)議
周末雙休，法定節(jié)假日，全勤獎(jiǎng)、工齡獎(jiǎng)、交通補(bǔ)貼、年度體檢、免費(fèi)工作餐等