1. 負責完成制劑產(chǎn)品的處方和工藝開發(fā)工作，包括文獻調研、方案設計、制劑處方開發(fā)和穩(wěn)定性研究等；
２.根據(jù)項目開發(fā)計劃，負責制劑產(chǎn)品的質量表征、工藝開發(fā)優(yōu)化和中試放大生產(chǎn)，工藝驗證及技術轉移，按項目時間節(jié)點完成相關工作；
３.按照要求規(guī)范研究并完成相關原始記錄，數(shù)據(jù)的性，并符合有關法律法規(guī)的要求；
４. 及時匯報工作進度、項目進度，提出問題并能提出多個解決方案；
５負責研究資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫制劑工藝研究相關研究報告和ＣＴＤ注冊申報資料；
任職要求：
1.藥物制劑、藥物分析、藥物化學、藥劑學等相關專業(yè)，２年及以上貼劑研發(fā)經(jīng)驗，有透皮貼劑研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先．
2.能獨立設計實驗方案并執(zhí)行實驗，并能夠對實驗結果進行分析總結；能夠熟練使用制劑常用設備，掌握各種制劑原理、制劑工藝基本要求；掌握國內的藥品注冊法規(guī)和技術指導原則；
3.英語六級以上，能夠獨立查找文獻，具有較強的文獻分析整合能力．