1、制定或協(xié)助部門經(jīng)理制定注射劑研發(fā)計(jì)劃、方案等并實(shí)施。
2、解決注射劑研發(fā)過(guò)程中的疑難技術(shù)問(wèn)題。
3、注射劑的研發(fā)過(guò)程真實(shí)、完整、合規(guī)。
4、注射劑研發(fā)過(guò)程中所需物料、設(shè)備等的采購(gòu)申請(qǐng)。
5、撰寫注射劑申報(bào)資料。
6、研究院質(zhì)量體系中相關(guān)文件的起草。
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作
任職要求：
1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士2年或本科5年以上注射劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、了解國(guó)家**藥品注冊(cè)法規(guī)和相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。
3、獨(dú)立或配合撰寫過(guò)一套制劑申報(bào)資料，撰寫過(guò)注射劑申報(bào)資料優(yōu)先考慮。