1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品（新藥、仿制藥、補充申請、產(chǎn)品維護(hù)申請等）注冊工作。 
2、負(fù)責(zé)國家有關(guān)部委（藥品審評中心、中保辦、中檢院、藥典會、評價中心等）相關(guān)公司項目的溝通、交流工作。 
3、協(xié)助公司其他部門有關(guān)國家部委的有關(guān)工作。
4、負(fù)責(zé)國家有關(guān)部委（藥品審評中心、中保辦、中檢院、藥典會、評價中心等）的關(guān)系維護(hù)、協(xié)調(diào)工作。 
5、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的其他工作。 
任職要求： 
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，4年以上藥品注冊工作經(jīng)驗；有國家藥品注冊經(jīng)驗、資源優(yōu)先。 
2、熟練掌握藥品注冊法律法規(guī)，并對研究院實驗人員做相應(yīng)的法律法規(guī)指導(dǎo)。 
3、思維清晰，有良好的表達(dá)和溝通能力，善于發(fā)現(xiàn)和解決問題；