一、工作內(nèi)容：
1.?具體負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作，對(duì)公司藥品質(zhì)量及其管理有判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督、裁決的職責(zé)，對(duì)于藥品質(zhì)量，在企業(yè)內(nèi)部有裁決權(quán)。
2. 負(fù)責(zé)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理職責(zé)及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理程序文件，并指導(dǎo)督促制度的編制和考核。
3. 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，具體負(fù)責(zé)并維護(hù)質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。
4. 指導(dǎo)各部門(mén)有效制訂質(zhì)量方針、目標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成。
5. 負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)指導(dǎo)并檢查藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
7. 負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的資料審核及客戶資質(zhì)的審核。
8.負(fù)責(zé)對(duì)GSP相關(guān)臺(tái)帳、原始記錄?、表式等過(guò)程記錄進(jìn)行編制與審核。
9. 對(duì)委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
崗位要求：
學(xué)歷：藥學(xué)本科
資質(zhì)：執(zhí)業(yè)藥師
工作年限：3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)
二、任職要求：本科，執(zhí)業(yè)藥師證

三、福利待遇： 五險(xiǎn)一金

四、工作時(shí)間：8：30-17:30  周末雙休