1.獨(dú)立操作HPLC、GC、滴定儀、旋光檢測(cè)儀、紫外檢測(cè)儀、溶出儀等常規(guī)實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試設(shè)備；
2.質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證，并制定實(shí)驗(yàn)方案；
3.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下進(jìn)行藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究相關(guān)工作以及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中樣品的檢測(cè)工作；
4.整理符合申報(bào)要求的圖譜、資料，規(guī)范記錄、原始記錄；
5.相關(guān)試驗(yàn)儀器的維護(hù)保養(yǎng)；
任職資格：
1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上藥品質(zhì)量分析研究工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉方法開(kāi)發(fā)及標(biāo)準(zhǔn)建立流程，熟悉SFDA化學(xué)制品申報(bào)資料要求；
4.豐富的方法開(kāi)發(fā)相關(guān)理論知識(shí)和扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作技能；
5.較熟練的英語(yǔ)水平，4級(jí)及以上；
6.熟練掌握CTD格式申報(bào)資料撰寫(xiě)要求
7.善于學(xué)習(xí)、實(shí)踐、溝通，具有良好的敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；