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制劑研發(fā)經(jīng)理

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廣東-東莞-石龍鎮(zhèn) 8年以上 碩士

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職位詳情 2022-9-23

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
(1)負責(zé)制劑項目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;
(2)負責(zé)制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進行立項前調(diào)研、項目建議書或者可行性報告的編制;
(3)負責(zé)制定新制劑項目開發(fā)的實施方案(含研究內(nèi)容、時間以及關(guān)鍵點的考核指標(biāo)),負責(zé)制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進展情況;
(4)負責(zé)經(jīng)批準立項的自主研發(fā)新制劑項目的研究開發(fā),負責(zé)指導(dǎo)并參與新制劑項目組具體研究工作,按照CFDA新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究;
(5)負責(zé)新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準確性負責(zé)。
任職資格:
(1)碩士學(xué)歷,藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
(2)具有8年以上藥物制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗;其中具備3年以上軟膏劑、凝膠類等半固體制劑研發(fā)經(jīng)驗;作為項目負責(zé)人完成一個1-2個以上的國內(nèi)藥品研發(fā)項目注冊申報,具有項目成功經(jīng)驗者優(yōu)先;
(3)掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識,有良好的實驗操作能力;
(4)熟悉藥品注冊要求,能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻和撰寫項目方案、實驗報告;掌握藥品研發(fā)項目管理技能;
(5)熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及**技術(shù)信息;
(6)積極熱情,開拓進取,具有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神。

聯(lián)系方式(廣東眾生藥業(yè)股份有限公司)

  • 負責(zé)人:
  • 人事 在線聊
  • 地址:
  • 廣東東莞石龍鎮(zhèn)西湖工業(yè)園廣東眾生藥業(yè)股份有限公司導(dǎo)航
  • 單位簡介

    廣東眾生藥業(yè)股份有限公司是一家致力于人類健康產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的上市公司,總部位于東莞,旗下?lián)碛袕V東華南藥業(yè)集團有限公司等四家子公司。眾生藥業(yè)是國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè),AAA+級中國質(zhì)量信用企業(yè),在產(chǎn)品研發(fā)、質(zhì)量控制、市場營銷方面都有完善的配套技術(shù)和開發(fā)平臺。公司于1979年始建至今,經(jīng)過三十年的發(fā)展,以形成了以中成藥為主導(dǎo)、化學(xué)藥為輔的產(chǎn)品格局;公司于2009年12月11日,正式成為A股市場的一支新軍(股票代碼:002317)。眾生藥業(yè)擁有國內(nèi)先進水平的現(xiàn)代化制藥基地、專業(yè)的銷售團隊以及高素質(zhì)的科研隊伍,在藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、市場銷售、藥品研發(fā)方面都有完善的配套技術(shù)和開發(fā)平臺。公司擁有國家博士后科研工作站、廣東省中藥制劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心、東莞市重點實驗室,同時與中山大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、浙江大學(xué)、中國中醫(yī)科學(xué)院等知名科研院所深度開展產(chǎn)學(xué)研合作。眾生藥業(yè)擁有一個敢于拼搏、充分民主、互相關(guān)懷的管理團隊,公司重視人力資本投資和人力資源規(guī)劃,通過培訓(xùn)開發(fā)和職業(yè)生涯管理,為員工提供成長平臺和多渠道的職業(yè)發(fā)展通道,讓員工與企業(yè)共享發(fā)展成果和成長喜悅。眾生藥業(yè)將一直致力于人類健康事業(yè),為患者提供健康產(chǎn)品、為員工提供職業(yè)發(fā)展平臺、為合作伙伴提供協(xié)作共贏機會,攜手廣大客戶和眾生員工一起用健康創(chuàng)造精彩未來。
  • 本單位已加保
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  • 廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
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    更新于:2022-9-23