1、 具有藥學、化學等相關(guān)專業(yè)（優(yōu)先藥劑學）本科及以上學歷
2、 專業(yè)：藥學、醫(yī)學、化學、生物學、生物工程、化工、核技術(shù)應(yīng)用、影像醫(yī)學與核醫(yī)學、核工程與核技術(shù)、機械自動化等相關(guān)專業(yè)
3、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)的知識法規(guī)，對核技術(shù)相關(guān)知識有一定程度的了解，具備一定的機械自動化等方面知識
3、 從事3年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗；2年以上放藥行業(yè)生產(chǎn)或管理經(jīng)驗
4、 能獨立統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品生產(chǎn)管理工作，具備一定的學習能力和組織協(xié)調(diào)能力
崗位描述：
1 、負責安全制度的落實和制定，防止安全事故的發(fā)生；負責配合本部門安全檢查，出現(xiàn)突發(fā)生產(chǎn)安全事故的處理及上報
2 、負責按時完成生產(chǎn)計劃，嚴格落實按照生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，貯存，保存生產(chǎn)相關(guān)記錄，以藥品質(zhì)量
3 、負責質(zhì)量體系的落實和執(zhí)行，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性
4 、負責根據(jù)部門內(nèi)工作任務(wù)，對生產(chǎn)人員進行合理的工作任務(wù)調(diào)配；負責根據(jù)生產(chǎn)計劃實時調(diào)整生產(chǎn)資源和生產(chǎn)人員的配置，負責對生產(chǎn)計劃完成過程中出現(xiàn)的異常情況及時現(xiàn)場指導
5 、批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部
6 、廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng)，完成各種必要的確認或驗證工作，以保持其良好的運行狀態(tài)
7 、審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件，完成生產(chǎn)工藝驗證
8 、負責對生產(chǎn)中出現(xiàn)的變更、偏差進行調(diào)查，負責對生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更進行評估
9、生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓容
10、負責定期檢查放射性物質(zhì)的存放和使用情況，非放與放射性廢物的分類及處理的監(jiān)督工作，及相關(guān)記錄復核；負責每次生產(chǎn)后放射性物質(zhì)臺賬的填寫
11、監(jiān)督GMP的執(zhí)行狀況