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職位詳情 2022-5-28

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
1、負責建立、完善和維護實驗室控制體系,并監(jiān)督其實施。2、所有的操作實踐符合相關法規(guī)、既定程序和GMP要求。3、安排并管理化學/微生物實驗室的工作,及時完成物料、產(chǎn)品及相關樣品的檢驗并出具測試報告,并實驗結果準確。4、按要求記錄及測試結果完整、真實、、規(guī)范、可追溯并分類。5、指導SOP、方法驗證方案和報告、GMP文件的制定和改進。6、負責QC部門的管理及審核分析數(shù)據(jù)、記錄和報告。7、按質量控制體系的年度培訓計劃進行培訓,對部門進行考核。改進QC實驗室的GMP工作,相關的工作要求。8、對有關要求的查證和驗證進行指導,支持工廠驗證、工藝驗證等。9、維護實驗室關于環(huán)境、健康和安全的規(guī)定。10、能及時獨立地制定出目標物的檢測方法及暫行質量標準。11、完成領導交辦的其他工作。二、任職要求:1、分析檢驗、藥學、化學或相關專業(yè)本科及以上學歷,有QC管理經(jīng)驗者佳。2、具有三年以上的藥廠工作經(jīng)歷,持有分析檢驗高級證書及質量工程師證書優(yōu)先考慮。3、掌握相應的藥事法規(guī)及GMP規(guī)定,有豐富的實驗室工作經(jīng)驗。4、善于應用EP,USP,中國藥典或其它參考書。5、良好的計算機操作能力,熟練操作Word、Excel,Powerpoint等。6、有較強的分析及解決問題的能力和良好的組織、協(xié)調(diào)能力。

聯(lián)系方式(上海美優(yōu)制藥有限公司)

  • 負責人:
  • 華小姐 在線聊
  • 地址:
  • 上海上海市奉賢區(qū)五四農(nóng)場五四公路1388號導航
  • 單位簡介

    公司創(chuàng)建于1943年,已有64年藥物制劑專業(yè)生產(chǎn)歷史。生產(chǎn)劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑、微丸劑、干混懸劑、糖漿劑、合劑、口服溶液劑、滴劑、流浸膏劑、藥用輔料劑等。產(chǎn)品有呼吸道、抗生素、解熱鎮(zhèn)痛、胃腸道、鈣制劑、*********、抗瘧藥等七大系列。有59個國藥準字號的產(chǎn)品批文。有液體制劑、中藥提取、頭孢、非頭孢、青霉素口服制劑等五個生產(chǎn)車間,均獲得國家SFDA頒發(fā)的證書。企業(yè)的股權結構為國有(上海醫(yī)藥工業(yè)有限公司)控股、上市公司(上海海博投資有限公司)、民營企業(yè)(上海微丸醫(yī)藥開發(fā)有限公司)參股。資產(chǎn)優(yōu)化,股權結構合理。企業(yè)占地面積為5.1萬平方米,綠化面積3.47萬平方米。占總面積的68%,廠區(qū)內(nèi)綠化成蔭,草坪基本覆蓋了露土,為典型的花園工廠。公司員工300余名,科技人員66名,占公司總人數(shù)的22%,公司長期注重科研開發(fā),且成效顯著,連年被評為高新技術企業(yè)。近年來企業(yè)在新品開發(fā)、劑型創(chuàng)新方面與上海微丸醫(yī)藥開發(fā)有限公司合作,將緩控釋微丸制備技術應用于藥物制劑,為國內(nèi)外市場提供高技術含量的產(chǎn)品。本公司恪守以人為本、質量、服務至上的管理準則,力求不斷地開發(fā)優(yōu)質的藥品,造福于民眾的健康事業(yè)。

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  • 上海美優(yōu)制藥有限公司
  • 2025-9-17前 未有工資糾紛
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    更新于:2022-5-28