1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。
　　2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應根據(jù)需要進行澄明度檢測;
　　3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。
　　4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。
　　5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質(zhì)量管理負責人妥善處理。
　　6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
　　7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

　崗位要求：
1、藥學相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，熟悉藥品；
2、有物流倉儲經(jīng)驗；
3、擅長電腦操作。