工作職責(zé)：
1質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2．負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理文件、內(nèi)審計(jì)劃及報(bào)告的簽發(fā)。組織企業(yè)開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)管理工作
3．在公司質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，圍繞公司質(zhì)量方針、目標(biāo)在藥品經(jīng)營(yíng)的各環(huán)節(jié)開(kāi)展質(zhì)量管理的實(shí)施和監(jiān)督工作。
4．負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、銷(xiāo)售客戶(hù)、不合格藥品處理等有關(guān)質(zhì)量管理工作內(nèi)容的審核。
5．定期組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理工作的檢查、考核以及質(zhì)量?jī)?nèi)審，推進(jìn)公司質(zhì)量管理工作不斷改進(jìn)和完善。
6．負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促執(zhí)行質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)。
7． 負(fù)責(zé)重大藥品事故或重大質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需要改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。
9．領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

 任職資格：
1.精通藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī)，有GSP認(rèn)證工作經(jīng)歷。
2.5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有執(zhí)業(yè)藥師資格證。
3.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷，年齡30-45歲。
4.良好的溝通協(xié)調(diào)能力，在質(zhì)量管理工作中具備能夠正確判斷和保障實(shí)施的能力。
5.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有高度責(zé)任感，身體健康。

具體薪資待遇面談。