1、本科以上醫(yī)療、生物、電子、器械相關(guān)學歷。
2、熟悉項目研發(fā)、申報注冊、生產(chǎn)管理等流程。
3、熟悉國家及地方相關(guān)法律法規(guī)（勞動法、經(jīng)濟法、環(huán)保法、安全生產(chǎn)法、醫(yī)療器械管理辦法等）及標準文件制度。
4、具備較強的執(zhí)行力和交際能力。具備安全意識、環(huán)保意識、質(zhì)量意識、成本意識；富有創(chuàng)新精神，團隊合作精神，能夠適應較強的工作壓力。
5、認同公司文化，能與公司長期發(fā)展。
6、具有3~5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗，有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）內(nèi)審員證，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓。
7、工作細致、嚴謹、主動，有高度的責任感。