1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度。
2、完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，對(duì)藥品質(zhì)量實(shí)行有效監(jiān)控。
3、負(fù)責(zé)藥品委托配送商、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，對(duì)藥品委托配送商進(jìn)行每年質(zhì)量審計(jì)。
4、 根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進(jìn)貨評(píng)審的資料。
5、 收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，并對(duì)收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理。
6、 監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)門店質(zhì)量管理工作，對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時(shí)予以處理。
7、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
9、 建立藥品質(zhì)量檔案。
10、分析和評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量情況，提出暫停購(gòu)進(jìn)的建議報(bào)本部門負(fù)責(zé)人。
11、配合人力資源部開展質(zhì)量方面的技能培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)等工作。
12、負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)、銷售按時(shí)上報(bào)市藥監(jiān)局實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，上報(bào)信息準(zhǔn)確。