1.依照指定的試驗(yàn)方案進(jìn)行體外ADME試驗(yàn)（例如肝微粒體代謝穩(wěn)定性、CYP酶學(xué)抑制與誘導(dǎo)，CYP表型確認(rèn)、血漿蛋白結(jié)合   率，在Caco-2細(xì)胞層中的通透性等），產(chǎn)生樣品，處理數(shù)據(jù)，書寫報(bào)告，歸檔材料等 ；
2.對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行審核，符合公司的相關(guān)制度；及時(shí)真實(shí)準(zhǔn)確的撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行解釋；
3.需要與試驗(yàn)分析人員，試驗(yàn)室支持人員等及時(shí)溝通**完成項(xiàng)目，工作數(shù)量、質(zhì)量和交付時(shí)間。并且遵守相關(guān)的規(guī)定與要求；
4.撰寫、維護(hù)及升級(jí)SOP，嚴(yán)格按照SOP開展體外ADME實(shí)驗(yàn)工作；
5.遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度，并且服從上級(jí)安排的其它工作。