1 負責(zé)對原料、輔料、包裝材料的接收、貯存、發(fā)放進行監(jiān)控，不合格原料、輔料、包裝材料不發(fā)放、不使用，不合格成品不發(fā)貨。
2 負責(zé)對退庫物料的質(zhì)量進行確認。
3 負責(zé)撤零發(fā)貨過程的監(jiān)督。
4 負責(zé)對生產(chǎn)全過程工藝參數(shù)、質(zhì)量標準、操作標準的執(zhí)行情況進行現(xiàn)場監(jiān)控，符合GMP要求。
5 負責(zé)對清場全過程進行監(jiān)控，確認清場效果并出具清場合格證。
5 負責(zé)對中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品按質(zhì)量標準進行檢驗，對檢驗結(jié)果負責(zé)。
7 負責(zé)中間產(chǎn)品質(zhì)量檢查，決定中間產(chǎn)品的使用，不合格中間產(chǎn)品不流入下工序。
8 負責(zé)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。
9 協(xié)助QA質(zhì)量管理員做好文件收發(fā)管理工作。
10 負責(zé)對物料管理及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合GMP的行為及時制止，并向上級匯報。
11 負責(zé)填寫各種監(jiān)控記錄，審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄。
12 參與產(chǎn)品質(zhì)量分析會，監(jiān)督檢查分析會的有關(guān)措施、決定的落實執(zhí)行情況。
13 參與質(zhì)量異常情況的調(diào)查工作，協(xié)助處理質(zhì)量事故。
14 參與GMP自檢工作。
15 負責(zé)成品的取樣、留樣，對取樣的代表性負責(zé)。
16 接受公司和部門GMP培訓(xùn)。
17 參與協(xié)調(diào)、組織確認與驗證工作。
18 負責(zé)銷毀的執(zhí)行監(jiān)督。
19 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，能力出眾可放寬至中專/高職學(xué)歷；
2、3年以上生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉GMP管理要求，能熟練操作辦公軟件；
3、責(zé)任心強、學(xué)習(xí)力強、進取心強。