1.按照生產(chǎn)要求完成相關(guān)試劑產(chǎn)品配制；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)管理工作，以及人員的培訓(xùn)，完善產(chǎn)品的工藝并進(jìn)行優(yōu)化；
3.生產(chǎn)項(xiàng)目文件的編制、審核；
4.對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題及時(shí)進(jìn)行處理；
5.負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核；
6.制訂、審核物料消耗標(biāo)準(zhǔn)、人員定額標(biāo)準(zhǔn)；
7.參與、監(jiān)督本部門GMP的執(zhí)行情況；
8.加強(qiáng)物料管理，降低生產(chǎn)成本；

任職要求：
1.生物工程、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷；
2.有醫(yī)療器械一類、二類、三類產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，經(jīng)驗(yàn)豐富的薪資可面談；
2.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)體系ISO9001、ISO13485的優(yōu)先；
3.具有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有相應(yīng)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，具備在生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行相應(yīng)職責(zé)的能力；