
職位詳情 2020-11-29
- 崗位:全職
- 年齡:不限
關的法律法規(guī)要求。
2.按項目監(jiān)查計劃和部門內部要求完成監(jiān)查并及時提交監(jiān)查報告, 及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題,臨床試驗的質
量和進度。
3.負責臨床數(shù)據(jù)的收集及資料的整理、匯總,相關記錄的真實性和完整性;
4.配合部門主管以及經(jīng)理的稽查工作,及時整改存在的問題。
5.監(jiān)督CRC的工作質量和進度。
6.完成上級領導交辦的其它工作。
資歷要求:
1.臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)本科及以上學歷優(yōu)先;
2具有GCP證,熟悉GCP要求及臨床試驗相關法規(guī)要求
3.少1-2年臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗,有心腦血管等三類植入項目臨床試驗經(jīng)驗的優(yōu)先。
4具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力;良好的應變、溝通和協(xié)調能力。
5.性格外向,為人誠信、細致、嚴謹,有較強的責任感;
6.適應頻繁出差
聯(lián)系方式(艾柯醫(yī)療器械(北京)有限公司)
單位簡介
艾柯醫(yī)療器械(北京)有限公司(簡稱:艾柯醫(yī)療)為中外合資企業(yè),專業(yè)從事植入(介入)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務,產(chǎn)品主要用于腦動脈瘤的微創(chuàng)治療。公司總部坐落于北京市順義區(qū),按國內新標準建造適用于III類醫(yī)療器械生產(chǎn)的萬級潔凈廠房,配備了國際的生產(chǎn)和檢驗設備,具有專業(yè)化的生產(chǎn)和管理團隊,充分產(chǎn)品質量的性。公司研發(fā)部門設在美國加利福尼亞州,研發(fā)人員主要為美籍員工,在醫(yī)療器械企業(yè)工作多年,理論知識和實際工作經(jīng)驗先進而且豐富,的研發(fā)團隊為公司產(chǎn)品創(chuàng)新性、有效性和安全性提供了充分保障。艾柯醫(yī)療立足于醫(yī)療器械領域,以國際先進、國內的技術為依托,以產(chǎn)品質量和產(chǎn)品安全有效性為保障,為顧客提供超出預期的產(chǎn)品和保障,為人類福祉做出我們的貢獻我們因您而精彩!我們相信,有您的加盟,公司一定會綻放更加耀眼的光芒!
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更新于:2020-11-29