1、能獨(dú)立完成原料藥或藥用輔料工藝摸索，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，后處理，實(shí)驗(yàn)跟蹤，驗(yàn)證工藝的穩(wěn)定性及把握要注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；
2、對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，提出自己的想法以及下一步的研究方向；
3、給生產(chǎn)部提供技術(shù)支持：批記錄，工藝操作規(guī)程的起草等，協(xié)調(diào)QA、QC、采購部、生產(chǎn)部等部門，完成工藝轉(zhuǎn)移和試生產(chǎn)；
4、按照藥品注冊報(bào)批要求，撰寫相關(guān)申報(bào)材料及原始記錄，對注冊資料進(jìn)行形式和技術(shù)審查；
5、對于委托研發(fā)產(chǎn)品進(jìn)行項(xiàng)目管理，負(fù)責(zé)進(jìn)度跟蹤、技術(shù)問題溝通解決、研發(fā)成果交接協(xié)調(diào)等；
6、新產(chǎn)品開發(fā)與市場調(diào)研；
7、公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、能夠獨(dú)立完成合成或精制工藝小試試驗(yàn)；
3、具有一定的申報(bào)資料撰寫能力；
4、良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能適應(yīng)短期出差和階段性加班；
5、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，男女不限；