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藥物合成研究負(fù)責(zé)人
面議江蘇-泰州-醫(yī)藥高新區(qū) 3年以上 本科
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醫(yī)療行業(yè)職位任你選
康強(qiáng)會(huì)員登錄上班時(shí)間/福利
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康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)
職位詳情 2020-6-10
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、本科以上學(xué)歷,化學(xué)合成、高分子、藥物分析等相關(guān)專業(yè)3-5年以上工作經(jīng)驗(yàn),至少具有1-3個(gè)新藥研發(fā)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
2、有放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能解決放大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題;
3、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件;熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī);
4、具備相關(guān)文獻(xiàn)、資料檢索、分析、整理能力。
2、有放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能解決放大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題;
3、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件;熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī);
4、具備相關(guān)文獻(xiàn)、資料檢索、分析、整理能力。
聯(lián)系方式(江蘇泰中藥業(yè)有限公司)
單位簡(jiǎn)介
許可項(xiàng)目:藥品生產(chǎn)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng),具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以審批結(jié)果為準(zhǔn))一般項(xiàng)目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))
泰州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2020-6-10