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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2019-12-2
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1.按照規(guī)范對公司體外診斷試劑原材料、半成品、成品進行質(zhì)量檢驗工作，對產(chǎn)品潛在的、已出現(xiàn)的質(zhì)量問題做好數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄，出具檢測報告，嚴格控制不合格品；
2.對原輔料或生產(chǎn)工藝中間品進行檢測并詳細記錄，出具完整的檢測報告；對檢測報告進行系統(tǒng)性歸檔；
3.負責監(jiān)視測量設備的日常維護與檢定管理并完成留樣管理、產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)積累；負責對原材料、半成品、成品及交付使用后的不合格品進行識別、標識及跟蹤處理，有效進行風險管理實施；
4.協(xié)助處理客戶反饋的質(zhì)量問題并對產(chǎn)品周期檢測；
5.配合本部門做好相應的ISO、CE等內(nèi)、外審。
6.對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程跟蹤；協(xié)助新質(zhì)檢方法的開發(fā)和規(guī)范制定；
7.負責質(zhì)檢相關試劑耗材的管理；領導分派的其他與質(zhì)量檢測相關的工作。
2.對原輔料或生產(chǎn)工藝中間品進行檢測并詳細記錄，出具完整的檢測報告；對檢測報告進行系統(tǒng)性歸檔；
3.負責監(jiān)視測量設備的日常維護與檢定管理并完成留樣管理、產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)積累；負責對原材料、半成品、成品及交付使用后的不合格品進行識別、標識及跟蹤處理，有效進行風險管理實施；
4.協(xié)助處理客戶反饋的質(zhì)量問題并對產(chǎn)品周期檢測；
5.配合本部門做好相應的ISO、CE等內(nèi)、外審。
6.對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程跟蹤；協(xié)助新質(zhì)檢方法的開發(fā)和規(guī)范制定；
7.負責質(zhì)檢相關試劑耗材的管理；領導分派的其他與質(zhì)量檢測相關的工作。
聯(lián)系方式(貴州普洛邁德生物工程有限公司)
單位簡介
州普洛邁德生物工程有限公司為貴州省大健康產(chǎn)業(yè)重點項目和貴陽國家高新區(qū)招商引資重點項目，也是貴州省臨床化學診斷產(chǎn)品制造企業(yè)。公司位于貴陽國家高新中小企業(yè)孵化園內(nèi)，主要從事生物醫(yī)藥體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)、制造和銷售。公司引入德國先進的診斷產(chǎn)品工藝技術，建立了國內(nèi)的臨床化學產(chǎn)品技術平臺，目前在上海和北京均設有研發(fā)基地，與國內(nèi)外多所高等院校、科研機構開展技術合作。公司已研制完成的產(chǎn)品主要覆蓋臨床生物化學、免疫和分子生物學等領域，應用于臨床心腦血管疾病、肝膽疾病、腎臟疾病、糖尿病及其他各類炎癥診斷，在研產(chǎn)品有腫瘤標志物產(chǎn)品、基因測序產(chǎn)品，有多項產(chǎn)品技術已處于國內(nèi)地位。
目前已獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證52個，是貴州省取得醫(yī)療器械注冊證多的企業(yè)。
貴陽質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2019-12-2
