1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
3. 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場所和時(shí)限內(nèi)完成。
4. 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
5. 對驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
6.規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。
7. 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
8.對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
9. 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
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