任職要求：（1）藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；（2）2年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷優(yōu)先；

 工作內(nèi)容：

1、依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施；

2、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋；并建立相關(guān)檔案；

3、準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋，對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求；、負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的有關(guān)處理及報告工作；

5、參與企業(yè)質(zhì)量管理制度考核及年度質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核；

6、負(fù)責(zé)對藥品購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、儲存、配送、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的監(jiān)督、指導(dǎo)和評價

7、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；

8、負(fù)責(zé)藥品召回的管理

9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告；

10、協(xié)助處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；

11、參與公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量管理工作；