1、根據(jù)GMP及有關(guān)要求，協(xié)助車間主任制訂、修改、整理、匯總、完善注射劑車間相關(guān)GMP、SOP文件、記錄，協(xié)助車間主任監(jiān)督、指導(dǎo)車間按相關(guān)GMP、SOP文件生產(chǎn)，有情況及時報告車間主任。
2、根據(jù)GMP及培訓(xùn)要求，結(jié)合注射劑車間情況，協(xié)助車間主任制定、實施針對性的員工培訓(xùn)計劃，做好培訓(xùn)總結(jié)和培訓(xùn)效果調(diào)查，及時做好員工培訓(xùn)記錄和培訓(xùn)檔案。
3、做好日常批生產(chǎn)記錄的發(fā)放、收集、核對、整理工作。督促班組規(guī)范做好批生產(chǎn)記錄及其它各類記錄。
4、督促車間各班組做好生產(chǎn)現(xiàn)場的工藝衛(wèi)生工作及6s規(guī)范工作。
5、根據(jù)公司各類培訓(xùn)要求，積極參加各類崗位培訓(xùn)和考核，達(dá)到提高工作能力、安全生產(chǎn)的目的。
6、分析研究生產(chǎn)數(shù)據(jù)，提出降本節(jié)支建議，積極降低單位成品各項消耗，提高成品率。

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、有1年以上藥廠生產(chǎn)管理經(jīng)驗優(yōu)先，應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，有一定的溝通能力，善于與生產(chǎn)一線員工溝通；
4、愿到云浮云城區(qū)發(fā)展，云浮戶籍優(yōu)先考慮。