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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2020-4-14
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、負責健全和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。參與編制企業(yè)的中、長期和年度質(zhì)量目標計劃；
2、負責組織制定質(zhì)量管理制度、管理流程、規(guī)范操作程序；
3、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和GMP規(guī)范，企業(yè)按照藥品管理法律、法規(guī)及質(zhì)量管理規(guī)范等要求組織生產(chǎn)和管理；
4、負責企業(yè)驗證方案和報告的審核和批準。組織落實驗證工作計劃，完成生產(chǎn)工藝驗證；
5、負責審核企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核。
任職資格：1、本科學歷，碩士及以上學位，藥學及相關(guān)專業(yè)；
2、45歲以下，從事大型藥品制造業(yè)質(zhì)量管理工作；
3、熟悉GMP、生產(chǎn)管理法律法規(guī)及政策，了解生產(chǎn)、生產(chǎn)設備的運作管理流程；
4、良好的文字組織與表述能力，很強的組織、溝通協(xié)調(diào)能力，作風嚴謹，責任心強，保密意識好；5、熟練運用各類辦公軟件。
6、一經(jīng)錄用，待遇從優(yōu)
2、負責組織制定質(zhì)量管理制度、管理流程、規(guī)范操作程序；
3、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和GMP規(guī)范，企業(yè)按照藥品管理法律、法規(guī)及質(zhì)量管理規(guī)范等要求組織生產(chǎn)和管理；
4、負責企業(yè)驗證方案和報告的審核和批準。組織落實驗證工作計劃，完成生產(chǎn)工藝驗證；
5、負責審核企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核。
任職資格：1、本科學歷，碩士及以上學位，藥學及相關(guān)專業(yè)；
2、45歲以下，從事大型藥品制造業(yè)質(zhì)量管理工作；
3、熟悉GMP、生產(chǎn)管理法律法規(guī)及政策，了解生產(chǎn)、生產(chǎn)設備的運作管理流程；
4、良好的文字組織與表述能力，很強的組織、溝通協(xié)調(diào)能力，作風嚴謹，責任心強，保密意識好；5、熟練運用各類辦公軟件。
6、一經(jīng)錄用，待遇從優(yōu)
聯(lián)系方式(安徽一靈藥業(yè)有限公司)
單位簡介
安徽靈藥業(yè)有限公司坐落于人杰地靈的奇石之鄉(xiāng)靈璧縣，占地200余畝，是家集開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于體的醫(yī)藥中間體和原料藥生產(chǎn)企業(yè)，被宿州市委、市政府及靈璧縣委、縣政府列為重點發(fā)展企業(yè)之。公司主營項目為**丙肝治療物索菲布韋和達卡他韋。公司擁有集辦公樓、專家樓、研發(fā)中心、原料藥生產(chǎn)車間、GMP車間、現(xiàn)代化庫房等共計3萬余平方的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。我公司在原研技術(shù)的基礎上加以改進，采用進的工藝。目前已經(jīng)通過中試生產(chǎn)，技術(shù)成熟，具有工業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)支持。
工商信息
- 公司名稱安徽一靈藥業(yè)有限公司
- 法定代表人魯捷
- 成立日期2014-07-28
- 企業(yè)類型其他有限責任公司
- 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金4,500萬(元)
宿州質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2020-4-14
