南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡稱“南京健友制藥公司”或“公司”）位于南京高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)內(nèi)，注冊資本3.6億元人民幣，企業(yè)性質(zhì)為股份有限公司（臺港澳與境內(nèi)合資）。南京健友公司成立于2000年，前身為南京第二生物化學(xué)制藥廠。是中國早期從事肝素提取純化和開發(fā)肝素類粘多糖產(chǎn)品結(jié)構(gòu)確認(rèn)方法的制藥企業(yè)之一，至今已從事肝素產(chǎn)品的生產(chǎn)超過20年。

2008年公司被認(rèn)定為國家高新技術(shù)企業(yè)，2012年評為江蘇省粘多糖類生化藥物工程技術(shù)研究中心，2013年獲江蘇省企業(yè)技術(shù)中心稱號，2014年被省發(fā)改委認(rèn)定為省級工程中心。公司長期擔(dān)任中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會肝素鈉分會理事長單位。公司在南京高新區(qū)投資五億元，構(gòu)建全亞洲產(chǎn)能******的高速生產(chǎn)線，建設(shè)亞洲為數(shù)不多的帶隔離器的**生產(chǎn)線，實現(xiàn)廠房模塊化擴(kuò)展性，建設(shè)中國率先通過FDA生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的無菌制劑生產(chǎn)線，代表我國行業(yè)的**水平。同時也打破中國藥廠無菌制劑在美國市場銷售的瓶頸。公司已取得《中華人民共和國藥品生產(chǎn)許可證書》、《中華人民共和國藥品GMP證書》、歐盟CEP證書和日本PMDA認(rèn)證，連續(xù)三年通過美國FDA驗證，并且是國內(nèi)少數(shù)同時通過美國FDA和歐盟CEP認(rèn)證的制藥企業(yè)之一。是國內(nèi)較早從事肝素提取純化，也是國內(nèi)重要的肝素產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)。公司建有江蘇省粘多糖類生化藥物工程技術(shù)研究中心，為南京市企業(yè)技術(shù)中心。公司與中國藥科大學(xué)、山東大學(xué)國家糖工程技術(shù)研究中心、美國Sagent、臺灣神隆等多家高校與企業(yè)密切合作，組建了香港健友粘多糖技術(shù)研究中心，充分利用公司在新藥臨床研究方面現(xiàn)有的人才及資金優(yōu)勢，專門從事新藥臨床研究，積極推動科技成果轉(zhuǎn)化進(jìn)程。