1、負責監(jiān)督促、協(xié)調(diào)生產(chǎn)車間gmp活動的實施，所有的生產(chǎn)行為活動均符合gmp生產(chǎn)管理文件規(guī)定。

2、負責生產(chǎn)部日常管理活動，負責安排生產(chǎn)計劃及日常生產(chǎn)物料采購計劃的審核。

3、負責組織編寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)標準操作規(guī)程、生產(chǎn)原始記錄及相關(guān)記錄表格，并負責定期對本部門文件的審核、修訂。

4、負責生產(chǎn)性指令審批，及所有審批生產(chǎn)記錄及相關(guān)記錄單據(jù)的審核。

5、參與組織本部門的相關(guān)驗證工作，包括實施計劃、實施細則，驗證工作順利開展。

6、負責對生產(chǎn)部門各級人員的管理、考核和培訓。

任職資格：
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥學優(yōu)先），具有三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，至少有一年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

2、有5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)歷（有中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)驗豐富者適當放寬條件）。

3、熟悉飲片廠工藝流程，熟悉各類中藥飲片的生產(chǎn)加工工藝流程要求，對 gmp有系統(tǒng)的了解。

4、熟悉中藥材采購、炮制加工、生產(chǎn)檢測、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的操作和管理，有較強的現(xiàn)場管理經(jīng)驗，能獨立起草、編制生產(chǎn)有關(guān)的gmp文件（管理文件、標準操作文件等）。

5、善于推行g(shù)mp的實施管理、對gmp認證有過實戰(zhàn)經(jīng)驗。思維敏捷，具有戰(zhàn)略前瞻性思維，性格開朗外向，具有創(chuàng)新開拓意識，能夠承受較強的工作壓力。

6、具有極強的分析判斷與決策能力、組織規(guī)劃能力、協(xié)調(diào)溝通與解決實際問題的能力。