1.組織監(jiān)督實(shí)施企業(yè)的質(zhì)量方針目標(biāo)，質(zhì)量方針目標(biāo)得到有效的貫徹；
2.組織制定企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行；
3.每年定期組織對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
4.制定質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表并實(shí)施考核；
5.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
6.組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；
7.規(guī)范企業(yè)各項(xiàng)原始記錄、憑證及統(tǒng)計(jì)報(bào)表；
8.指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，接受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)方面的咨詢；


崗位要求：

1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2）具有執(zhí)業(yè)藥師資格證
3）具有3年以上藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4）熟悉藥品企業(yè)認(rèn)證，變更，管理等工作流程；
5）熟知藥品質(zhì)量管理規(guī)定；