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檢驗(yàn)技師
3K~5K云南-昆明-西山區(qū) 1年以上 大專
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五險(xiǎn)8小時(shí)工作制餐補(bǔ)
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職位詳情 2025-9-18
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
一、標(biāo)本處理與檢測(cè)核心工作
標(biāo)本接收與核查:接收臨床科室送檢的標(biāo)本(如血液、尿液、糞便、腦脊液、分泌物等),核對(duì)患者信息(姓名、病歷號(hào)、標(biāo)本類型)、標(biāo)本狀態(tài)(是否合格、有無(wú)溶血 / 污染)及檢驗(yàn)項(xiàng)目,確認(rèn)無(wú)誤后錄入實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS),對(duì)不合格標(biāo)本(如標(biāo)本量不足、標(biāo)識(shí)不清)及時(shí)退回并溝通補(bǔ)送。
檢測(cè)操作執(zhí)行:根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目(如血常規(guī)、生化指標(biāo)、免疫檢測(cè)、微生物培養(yǎng)、分子診斷等),熟練操作專業(yè)儀器(如血細(xì)胞分析儀、生化分析儀、酶標(biāo)儀、PCR 儀、微生物培養(yǎng)箱等),嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)進(jìn)行檢測(cè),確保操作步驟準(zhǔn)確(如加樣量、反應(yīng)時(shí)間、溫度控制)。
結(jié)果審核與報(bào)告:檢測(cè)完成后,核對(duì)儀器輸出數(shù)據(jù)與患者信息的一致性,判斷結(jié)果是否符合邏輯(如數(shù)值是否在正常參考范圍、是否與臨床癥狀匹配),對(duì)異常結(jié)果(如危急值、超出線性范圍)進(jìn)行復(fù)檢或驗(yàn)證(如更換試劑、重復(fù)檢測(cè)),確認(rèn)無(wú)誤后生成規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告,及時(shí)上傳至 LIS 系統(tǒng)供臨床醫(yī)師查看。
二、質(zhì)量控制與設(shè)備管理
質(zhì)量控制(QC)執(zhí)行:每日檢測(cè)前、檢測(cè)中或檢測(cè)后,使用標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品對(duì)儀器和試劑進(jìn)行質(zhì)量校準(zhǔn)與監(jiān)控(如生化項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控、免疫項(xiàng)目的陰陽(yáng)性對(duì)照),確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性;若質(zhì)控結(jié)果異常,需排查原因(如試劑失效、儀器故障)并解決后,方可繼續(xù)檢測(cè)。
儀器與試劑管理:負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)(如清潔、校準(zhǔn)、更換耗材),記錄設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)與維護(hù)日志,發(fā)現(xiàn)儀器故障(如報(bào)錯(cuò)、數(shù)據(jù)漂移)及時(shí)反饋維修;管理試劑與耗材(如儲(chǔ)存、盤點(diǎn)、效期核查),確保試劑在有效期內(nèi)且儲(chǔ)存條件合規(guī)(如冷藏、避光),避免因試劑問題影響檢測(cè)結(jié)果。
三、實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)
生物安全防護(hù):嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范,穿戴個(gè)人防護(hù)裝備(PPE,如防護(hù)服、手套、護(hù)目鏡),正確處理醫(yī)療廢棄物(如用過(guò)的針頭、污染標(biāo)本),對(duì)污染區(qū)域進(jìn)行消毒,避免標(biāo)本交叉污染或操作人員感染。
合規(guī)與記錄管理:遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)(如《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,完整記錄檢驗(yàn)全過(guò)程(如標(biāo)本接收時(shí)間、檢測(cè)時(shí)間、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、結(jié)果審核人),確保檢驗(yàn)流程可追溯;保護(hù)患者隱私,不泄露標(biāo)本信息與檢測(cè)結(jié)果。
四、協(xié)作與支持(部分場(chǎng)景)
臨床協(xié)作溝通:當(dāng)臨床醫(yī)師對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有疑問時(shí),協(xié)助解釋檢測(cè)原理、結(jié)果意義或可能影響因素(如患者用藥、標(biāo)本采集問題);根據(jù)臨床需求,提供檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇建議(如懷疑感染時(shí)推薦的微生物檢測(cè)項(xiàng)目)。
培訓(xùn)與協(xié)助:協(xié)助指導(dǎo)實(shí)習(xí)檢驗(yàn)技師或新入職人員熟悉檢測(cè)流程、儀器操作與質(zhì)控方法;參與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目(如優(yōu)化檢測(cè)效率、降低誤差率)。
任職要求:
1.技師以上資質(zhì),有臨床輸血技術(shù)培訓(xùn)證。
2.熟練操作各類檢驗(yàn)儀器。
3.具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度責(zé)任心,對(duì)檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)(避免因操作失誤導(dǎo)致誤診、漏診),嚴(yán)格保護(hù)患者隱私(不泄露標(biāo)本信息與檢測(cè)結(jié)果)。
4.能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境。
5.薪資面議,雙休,法定假,年休假,五險(xiǎn)。
一、標(biāo)本處理與檢測(cè)核心工作
標(biāo)本接收與核查:接收臨床科室送檢的標(biāo)本(如血液、尿液、糞便、腦脊液、分泌物等),核對(duì)患者信息(姓名、病歷號(hào)、標(biāo)本類型)、標(biāo)本狀態(tài)(是否合格、有無(wú)溶血 / 污染)及檢驗(yàn)項(xiàng)目,確認(rèn)無(wú)誤后錄入實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS),對(duì)不合格標(biāo)本(如標(biāo)本量不足、標(biāo)識(shí)不清)及時(shí)退回并溝通補(bǔ)送。
檢測(cè)操作執(zhí)行:根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目(如血常規(guī)、生化指標(biāo)、免疫檢測(cè)、微生物培養(yǎng)、分子診斷等),熟練操作專業(yè)儀器(如血細(xì)胞分析儀、生化分析儀、酶標(biāo)儀、PCR 儀、微生物培養(yǎng)箱等),嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)進(jìn)行檢測(cè),確保操作步驟準(zhǔn)確(如加樣量、反應(yīng)時(shí)間、溫度控制)。
結(jié)果審核與報(bào)告:檢測(cè)完成后,核對(duì)儀器輸出數(shù)據(jù)與患者信息的一致性,判斷結(jié)果是否符合邏輯(如數(shù)值是否在正常參考范圍、是否與臨床癥狀匹配),對(duì)異常結(jié)果(如危急值、超出線性范圍)進(jìn)行復(fù)檢或驗(yàn)證(如更換試劑、重復(fù)檢測(cè)),確認(rèn)無(wú)誤后生成規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告,及時(shí)上傳至 LIS 系統(tǒng)供臨床醫(yī)師查看。
二、質(zhì)量控制與設(shè)備管理
質(zhì)量控制(QC)執(zhí)行:每日檢測(cè)前、檢測(cè)中或檢測(cè)后,使用標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品對(duì)儀器和試劑進(jìn)行質(zhì)量校準(zhǔn)與監(jiān)控(如生化項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控、免疫項(xiàng)目的陰陽(yáng)性對(duì)照),確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性;若質(zhì)控結(jié)果異常,需排查原因(如試劑失效、儀器故障)并解決后,方可繼續(xù)檢測(cè)。
儀器與試劑管理:負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)(如清潔、校準(zhǔn)、更換耗材),記錄設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)與維護(hù)日志,發(fā)現(xiàn)儀器故障(如報(bào)錯(cuò)、數(shù)據(jù)漂移)及時(shí)反饋維修;管理試劑與耗材(如儲(chǔ)存、盤點(diǎn)、效期核查),確保試劑在有效期內(nèi)且儲(chǔ)存條件合規(guī)(如冷藏、避光),避免因試劑問題影響檢測(cè)結(jié)果。
三、實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)
生物安全防護(hù):嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范,穿戴個(gè)人防護(hù)裝備(PPE,如防護(hù)服、手套、護(hù)目鏡),正確處理醫(yī)療廢棄物(如用過(guò)的針頭、污染標(biāo)本),對(duì)污染區(qū)域進(jìn)行消毒,避免標(biāo)本交叉污染或操作人員感染。
合規(guī)與記錄管理:遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)(如《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,完整記錄檢驗(yàn)全過(guò)程(如標(biāo)本接收時(shí)間、檢測(cè)時(shí)間、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、結(jié)果審核人),確保檢驗(yàn)流程可追溯;保護(hù)患者隱私,不泄露標(biāo)本信息與檢測(cè)結(jié)果。
四、協(xié)作與支持(部分場(chǎng)景)
臨床協(xié)作溝通:當(dāng)臨床醫(yī)師對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有疑問時(shí),協(xié)助解釋檢測(cè)原理、結(jié)果意義或可能影響因素(如患者用藥、標(biāo)本采集問題);根據(jù)臨床需求,提供檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇建議(如懷疑感染時(shí)推薦的微生物檢測(cè)項(xiàng)目)。
培訓(xùn)與協(xié)助:協(xié)助指導(dǎo)實(shí)習(xí)檢驗(yàn)技師或新入職人員熟悉檢測(cè)流程、儀器操作與質(zhì)控方法;參與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目(如優(yōu)化檢測(cè)效率、降低誤差率)。
任職要求:
1.技師以上資質(zhì),有臨床輸血技術(shù)培訓(xùn)證。
2.熟練操作各類檢驗(yàn)儀器。
3.具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度責(zé)任心,對(duì)檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)(避免因操作失誤導(dǎo)致誤診、漏診),嚴(yán)格保護(hù)患者隱私(不泄露標(biāo)本信息與檢測(cè)結(jié)果)。
4.能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境。
5.薪資面議,雙休,法定假,年休假,五險(xiǎn)。
聯(lián)系方式(云南怡園中醫(yī)醫(yī)院)
單位簡(jiǎn)介
關(guān)于我們博齒口腔(民德店)喜望口腔連鎖是江西南昌知名口腔連鎖品牌,歷經(jīng)多年的積累和發(fā)展,迄今為止,喜望口腔連鎖已經(jīng)在江西南昌多個(gè)區(qū)域開設(shè)口腔門診。喜望口腔連鎖致力于為中**人群提供優(yōu)質(zhì)口腔醫(yī)療與健康服務(wù),追求**的客戶體驗(yàn),深耕口腔醫(yī)療領(lǐng)域,致力于打造中國(guó)**口腔連鎖品牌。喜望口腔連鎖擁有實(shí)力雄厚的知名口腔精英團(tuán)隊(duì),成立了正畸、種植、牙體牙髓、美學(xué)修復(fù)、牙周、口腔全科、兒牙專業(yè)診療中心。為廣大客戶提供高水準(zhǔn)、周到細(xì)致的診療服務(wù),滿足客戶的、舒適化的口腔治療需求。目前,喜望口腔連鎖在品質(zhì)、專家、服務(wù)上進(jìn)一步提升,客戶無(wú)論到喜望口腔連鎖旗下任何一家門診就醫(yī),都可以感受到穩(wěn)定的醫(yī)療質(zhì)量、高品質(zhì)的服務(wù)、實(shí)惠的價(jià)格。
工商信息
- 公司名稱云南怡園中醫(yī)醫(yī)院有限公司
- 法定代表人郭健
- 成立日期2020-03-09
- 企業(yè)類型有限責(zé)任公司(自然人投資或控股的法人獨(dú)資)
- 經(jīng)營(yíng)狀態(tài)開業(yè)
- 注冊(cè)資金500萬(wàn)(元)
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更新于:2025-9-18