一、工作內(nèi)容：

1、負責(zé)建立和完善質(zhì)量管理體系，制訂有關(guān)質(zhì)量擔(dān)?？刂莆募图夹g(shù)操作規(guī)程，對質(zhì)量管理體系運行情況進行有效質(zhì)量監(jiān)督和跟蹤;
2、組織業(yè)務(wù)部門對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進行現(xiàn)場或遠程跟蹤質(zhì)量審計，組織質(zhì)量體系內(nèi)部評審工作;
3、負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控，及時識別、處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常，及時做好質(zhì)量問題的調(diào)查工作及變更、糾正/預(yù)防措施的實施;
4、對于現(xiàn)場出現(xiàn)的問題有獨立的判斷和解決能力并能夠提供解決方案;
5、負責(zé)做好成品的放行審核，審批生產(chǎn)、批包裝、批檢驗記錄，對不符合質(zhì)量標準規(guī)定和GMP要求的，不得放行;
6、參與與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的顧客投訴的調(diào)查和處理，組織實施糾正和預(yù)防措施。
7、起草驗證主計劃、自己按計劃等并跟進工作進度;
8、撰寫產(chǎn)品質(zhì)量回顧、穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)分析、廠房及公用系統(tǒng)驗證方案等文件;
9、進行偏差分析和變更管理工作;
10、起草風(fēng)險評估文件;
11、完成部門經(jīng)理分派的其他工作。

二、任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)。
2、有3-5年質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，有能力對質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。
3、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
4、具有較強的組織協(xié)調(diào)、語言表達能力，文字功底扎實，有較強的團隊協(xié)作意識。
5、具有極強的敬業(yè)精神和良好的職業(yè)道德。

三、福利待遇：

四、工作時間：
8:00-12:00，14:00-18:00