崗位職責(zé)：
從事質(zhì)量管理部門的質(zhì)量工作，公司生產(chǎn)運(yùn)營相關(guān)活動(dòng)符合藥品相關(guān)法規(guī)要求；
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理、驗(yàn)證實(shí)施、記錄審核、偏差分析、體系自檢；
2、負(fù)責(zé)藥品投訴的處理與不良反應(yīng)上報(bào)工作；
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)工作；
4、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧；
5、領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，
2、1年以上藥廠的生產(chǎn)部或質(zhì)量部技術(shù)崗位工作及經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可；
3、了解GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī)，參與過GMP體系相關(guān)文件的編寫工作者優(yōu)先；
4、具有較好的英語閱讀能力，能夠閱讀和翻譯藥品專業(yè)文獻(xiàn)；
5、身體健康，無任何傳染性疾病史；
6、為人正直、忠誠，做事努力、認(rèn)真，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，堅(jiān)持原則，并具備良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力。