崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的各類方法開(kāi)發(fā)優(yōu)化以及報(bào)告書(shū)，如含量雜質(zhì)、溶出、溶劑殘留等
2、負(fù)責(zé)原料藥盒制劑產(chǎn)品的各類方法學(xué)驗(yàn)證以及方案和報(bào)告書(shū)寫(xiě)。
3、負(fù)責(zé)原料藥和制劑產(chǎn)品的各類穩(wěn)定性研究
4、負(fù)責(zé)藥品申報(bào)資料中治療控制、穩(wěn)定性研究、方法學(xué)研究等模塊資料撰寫(xiě)。
5、負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理和維護(hù)。
任職要求：
1、能熟練操作分析各種測(cè)試設(shè)備（HPLC、紫外、HPLC-MS、LCMS等）
2、有向FDA申報(bào)產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)
3、有管理分析團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)國(guó)內(nèi)外分析方法開(kāi)發(fā)、質(zhì)量控制管理制度、穩(wěn)定性研究等發(fā)展方向有深入了解。
4、能熟練閱讀英文文獻(xiàn)，有較強(qiáng)的文獻(xiàn)或信息檢索能力。
5、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
6、2年的藥物分析崗位經(jīng)驗(yàn)--