一、工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)廠房設(shè)施驗證、工程驗證、生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證方案的起草、審核，驗證實施及報告編寫等。
2、負(fù)責(zé)方法轉(zhuǎn)移檢驗方法確認(rèn);
3、負(fù)責(zé)清潔驗證方法開發(fā)檢驗方法確認(rèn);
4、組織協(xié)調(diào)驗證實施進(jìn)程;
5、持續(xù)優(yōu)化驗證體系流程;
6、完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

二、任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，生物工程、電氣等相關(guān)專業(yè)，從 PDF過生物制藥、質(zhì)量驗證或參與過GMP認(rèn)證者優(yōu)先;
2、具有3年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗;
3、熟悉GMP法規(guī)以及確認(rèn)與驗證相關(guān)法規(guī);
4、熟悉office等辦公軟件;
5、態(tài)度良好、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極上進(jìn)、具有良好的學(xué)習(xí)能力。

三、福利待遇：8000-12000*13薪

四、工作時間：09：00-17：00