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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-3-16
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責：
1.負責起草年度驗證總計劃，定期下發(fā)驗證計劃，跟蹤驗證的實施；
2.負責起草公用系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝清潔驗證和設(shè)備確認方案，協(xié)助相關(guān)部門完成驗證/確認的實施；
3.負責驗證設(shè)備的管理和公司儀表校準管理。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，化學、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上GMP管理相關(guān)工作經(jīng)驗，并有GMP認證經(jīng)歷；
3.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)驗證指南》及相關(guān)要求；
1.負責起草年度驗證總計劃，定期下發(fā)驗證計劃，跟蹤驗證的實施；
2.負責起草公用系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝清潔驗證和設(shè)備確認方案，協(xié)助相關(guān)部門完成驗證/確認的實施；
3.負責驗證設(shè)備的管理和公司儀表校準管理。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，化學、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上GMP管理相關(guān)工作經(jīng)驗，并有GMP認證經(jīng)歷；
3.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)驗證指南》及相關(guān)要求；
聯(lián)系方式(海南中玉藥業(yè)有限公司)
單位簡介
經(jīng)營范圍：片劑、膠囊劑、顆粒劑（含中藥前處理和提?。龈煞坩槃?、小容量注射劑、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn).
海口質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2024-3-16
