崗位內(nèi)容：
1、按照生產(chǎn)指令進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程（細(xì)胞分離、培養(yǎng)、制劑制備等）按照生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程實(shí)施；
2、根據(jù)質(zhì)量管理部的授權(quán)要求，按照取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)原材料、關(guān)鍵性耗材、中間體、成品、自配物料等進(jìn)行取樣；
3、負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵步驟的工藝驗(yàn)證，生產(chǎn)工藝發(fā)生變更時(shí)進(jìn)行變更的工藝驗(yàn)證；
4、按操作規(guī)程進(jìn)行潔凈廠房的衛(wèi)生清潔及消毒，日常檢查潔凈間水、電、氣的狀態(tài)；
5、及時(shí)正確填寫(xiě)相關(guān)的批生產(chǎn)記錄、自配試劑配置及使用記錄、設(shè)備使用日志等生產(chǎn)相關(guān)記錄；
6、編寫(xiě)生產(chǎn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、試劑物料配置標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程、清潔操作規(guī)程及其它相關(guān)文件。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，進(jìn)行過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)，有免疫細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、干細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)，有在藥品生產(chǎn)企業(yè)或細(xì)胞藥物注冊(cè)企業(yè)工作經(jīng)歷優(yōu)先。
3、在藥物研發(fā)企業(yè)從事過(guò)工藝驗(yàn)證、藥學(xué)相關(guān)研究?jī)?yōu)先。