1. 負(fù)責(zé)完成制劑產(chǎn)品的處方和工藝開發(fā)工作，包括文獻(xiàn)調(diào)研、方案設(shè)計(jì)、制劑處方開發(fā)和穩(wěn)定性研究等；
２.根據(jù)項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃，負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的質(zhì)量表征、工藝開發(fā)優(yōu)化和中試放大生產(chǎn)，工藝驗(yàn)證及技術(shù)轉(zhuǎn)移，按項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成相關(guān)工作；
３.按照要求規(guī)范研究并完成相關(guān)原始記錄，數(shù)據(jù)的性，并符合有關(guān)法律法規(guī)的要求；
４. 及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)度、項(xiàng)目進(jìn)度，提出問題并能提出多個(gè)解決方案；
５負(fù)責(zé)研究資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫制劑工藝研究相關(guān)研究報(bào)告和ＣＴＤ注冊(cè)申報(bào)資料；
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.積極、認(rèn)真、踏實(shí)、勤奮、吃苦耐勞；學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能較好地與他人溝通及協(xié)作
3.能熟練查閱英文文獻(xiàn)。
職位招聘10-20人