1.負(fù)責(zé)在研項目的分析部分整體把控，能對試驗數(shù)據(jù)進行匯總分析；
2.能獨立完成在研項目的文獻(xiàn)調(diào)研；
3.熟悉各種儀器操作，能獨立進行原料/制劑的方法開發(fā).方法驗證、穩(wěn)定性試驗，并能獨立撰寫方法開發(fā)、方法驗證的方案及報告；
4.能規(guī)范書寫原始記錄并能獨立撰寫、整理CTD申報資料；
5.能根據(jù)研究制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
6.能指導(dǎo)項目組內(nèi)成員完成各項試驗。
【崗位要求】
1.本科及以上學(xué)歷；
2.具有藥學(xué)及分析檢驗相關(guān)專業(yè)知識，本科4年及以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，碩士及以上學(xué)歷具有2年及以上藥物分析研發(fā)工作經(jīng)驗；
3.了解藥品研究的相關(guān)知識及藥品注冊申報等要求，熟悉一致性評價相關(guān)要求
4.熟悉HPLC、GC等儀器分析以及藥物常規(guī)檢測分析；
5.具有較好的英語水平，能進行英文文獻(xiàn)調(diào)研及翻譯；
6.具有良好的職業(yè)道德.團隊精神以及溝通協(xié)調(diào)能力；
7.有主管經(jīng)驗及項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先。