1.負(fù)責(zé)按照注冊(cè)申報(bào)要求化學(xué)原料藥的工藝開(kāi)發(fā)，包括設(shè)計(jì)藥物合成路線和工藝優(yōu)化方案，制定及執(zhí)行實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，撰寫(xiě)原料藥方面CTD格式的注冊(cè)申報(bào)資料； 
2.負(fù)責(zé)課題組項(xiàng)目管理和人員管理，包括技術(shù)培訓(xùn)、工作指導(dǎo)、績(jī)效考核工作； 
3.帶領(lǐng)研發(fā)員按規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)操作、管理實(shí)驗(yàn)記錄并定期進(jìn)行總結(jié)報(bào)告； 
4.負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目進(jìn)行情況，并解決遇到的問(wèn)題（如結(jié)晶水/溶劑化物確認(rèn)、晶型鑒別、雜質(zhì)合成, 工藝控制點(diǎn)研究等），及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)； 
5.負(fù)責(zé)組織課題組的工藝開(kāi)發(fā)各階段報(bào)告的整理、審核； 
6.帶領(lǐng)組員進(jìn)行工藝優(yōu)化研究，開(kāi)發(fā)出適合大生產(chǎn)的工藝，并進(jìn)行中試級(jí)工藝研究，及生產(chǎn)交接技術(shù)指導(dǎo) 
7.負(fù)責(zé)組織試驗(yàn)數(shù)據(jù)（小試、中試）的收集、整理、分析和歸檔工作； 
8.配合并協(xié)助其他部門(mén)完成開(kāi)發(fā)過(guò)程中有關(guān)的其它工作，各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（物料、中控、成品）的起草工作；