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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-9-13
- 崗位：全職
- 年齡：不限
職位詳情
崗位職責：
1、 分管臨床質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國家GCP相關(guān)法律、法規(guī)；
2、 負責建立、實施和維護公司I期臨床研究質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，定時匯報質(zhì)量管理體系的運行情況；
3、 對公司的質(zhì)量管理進行計劃、指導、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量工作負責；
4、 負責企業(yè)質(zhì)量管理工作的運作、實施以及部門的日常管理工作；
任職要求：
1. 藥學相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，3年以上臨床相關(guān)經(jīng)驗或CRA經(jīng)驗；
2. 接受過臨床相關(guān)的培訓并熟練掌握與臨床工作相關(guān)的法律、法規(guī)；
3. 具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先考慮；
4. 熟悉臨床的質(zhì)量手冊、SOP的編制與管理；
5. 具有較強的組織管理能力，熟悉內(nèi)審、評審、質(zhì)量監(jiān)督等工作
工作經(jīng)驗 3年以上
工作性質(zhì) 全職
學歷要求 本科及以上
薪資待遇 年薪15W-20W
招聘人數(shù) 1
工作地點 合肥蜀山區(qū)胸科醫(yī)院1期臨床中心
福利待遇 五險一金 雙休 績效獎金 帶薪年假 定期體檢 節(jié)日福利 團建拓展 項目獎金等
工作地點
合肥蜀山區(qū)安徽省胸科醫(yī)院3樓
崗位職責：
1、 分管臨床質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國家GCP相關(guān)法律、法規(guī)；
2、 負責建立、實施和維護公司I期臨床研究質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，定時匯報質(zhì)量管理體系的運行情況；
3、 對公司的質(zhì)量管理進行計劃、指導、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量工作負責；
4、 負責企業(yè)質(zhì)量管理工作的運作、實施以及部門的日常管理工作；
任職要求：
1. 藥學相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，3年以上臨床相關(guān)經(jīng)驗或CRA經(jīng)驗；
2. 接受過臨床相關(guān)的培訓并熟練掌握與臨床工作相關(guān)的法律、法規(guī)；
3. 具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先考慮；
4. 熟悉臨床的質(zhì)量手冊、SOP的編制與管理；
5. 具有較強的組織管理能力，熟悉內(nèi)審、評審、質(zhì)量監(jiān)督等工作
工作經(jīng)驗 3年以上
工作性質(zhì) 全職
學歷要求 本科及以上
薪資待遇 年薪15W-20W
招聘人數(shù) 1
工作地點 合肥蜀山區(qū)胸科醫(yī)院1期臨床中心
福利待遇 五險一金 雙休 績效獎金 帶薪年假 定期體檢 節(jié)日福利 團建拓展 項目獎金等
工作地點
合肥蜀山區(qū)安徽省胸科醫(yī)院3樓
聯(lián)系方式(合肥市詩泰特醫(yī)藥科技有限公司)
單位簡介
公司介紹合肥市詩泰特醫(yī)藥科技有限公司是一家專注為醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)提供臨床試驗專業(yè)服務的合同研究組織（CRO）。詩泰特與安徽省胸科醫(yī)院合作的I期臨床試驗中心，嚴格按照中國和歐盟GCP標準建設和管理，并已經(jīng)獲得國家資質(zhì)認證，具備良好的試驗環(huán)境和工作環(huán)境，計劃申報英國認證。合肥市開凡檢測科技有限公司是一家按照中國和歐盟標準建立并運營的獨立第三方檢測分析機構(gòu)，公司擬申請CNAS實驗室認可。有多所高校藥代動力學和藥物分析領(lǐng)域?qū)＜翌檰枅F隊，公司人才梯度合理，涵蓋博士、碩士、本科藥學專業(yè)。主要實驗人員均具有多年的生物樣本檢測和藥物分析研究經(jīng)驗。已完成多項一致性評價BE項目方法學開發(fā)、驗證、檢測工作，多項基因毒性雜質(zhì)研究等。
合肥質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2022-9-13
