職位詳情

崗位職責(zé)：
1.組織編制管轄范圍業(yè)務(wù)內(nèi)的年度經(jīng)營計劃和年度預(yù)算，并負(fù)責(zé)組織實施；
2.1CNAS質(zhì)量體系管理，維持認(rèn)證狀態(tài)并進(jìn)行體系管理，該體系的正常運(yùn)行；
3.對各研發(fā)項目進(jìn)行統(tǒng)籌管理，包括人員安排、進(jìn)度把控、交付報告審批，以及申報資料審核等；
4.負(fù)責(zé)部門各實驗室和辦公室的現(xiàn)場管理，包括但不限于儀器、設(shè)備的衛(wèi)生和物料等管理工作；
5.負(fù)責(zé)項目研究中重點、難點技術(shù)攻關(guān)，有效解決項目研究中遇到的各種問題，項目的交付質(zhì)量；
6.完成各項目的生物樣本部部分預(yù)算、成本審核控制、月度財務(wù)報表、部門年度預(yù)算；
7.對所屬部門員工進(jìn)行招聘、分工、調(diào)整、解聘、儲備及人才梯隊建設(shè)等日常管理工作；
8.負(fù)責(zé)上級領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。


任職要求：
1.藥物分析、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷，8年以上生物樣本實驗室管理經(jīng)驗，有CNAS認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.熟練使用液質(zhì)聯(lián)動儀（LCMS/MS），熟悉質(zhì)譜理論，對生物樣本檢測和方法開發(fā)具有較強(qiáng)經(jīng)驗；
3.掌握臨床生物樣本分析及藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；
4.具有項目管理和執(zhí)行能力，在既定時間內(nèi)完成項目交付；
5.具備較強(qiáng)的創(chuàng)新能力、學(xué)習(xí)能力、分析判斷能力及問題解決能力等，具有良好的職業(yè)素養(yǎng)。
工作地點
北京大興區(qū)北京康立生醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司B座3層人力資源部