職位詳情

1、協(xié)助項目經(jīng)理對內(nèi)部系統(tǒng)CTMS、eTMF 等項目使用的系統(tǒng)的建立、維護以及更新,時間表、項目計劃及項目具體信息。
2、協(xié)助項目經(jīng)理籌備、組織、參加項目召開的各項會議：（1）公司內(nèi)部的會議：供應商篩選會、項目培訓會、項目周會/月會等，收集簽到表及撰寫會議紀要，并歸檔；（2）外部會議：方案討論會、研究者會、中期會、總結(jié)會等會議，收集會議文件并歸檔。
3、協(xié)助項目經(jīng)理收集項目管理層面的表單，整理匯報項目相關(guān)人員。
4、 協(xié)助項目經(jīng)理維護和管理供應商，包括協(xié)助供應商篩選、與供應商的溝通和維護，以及協(xié)助項目經(jīng)理與供應商在項目上其他方面的工作。
5、協(xié)助項目經(jīng)理與公司內(nèi)部各個部門之間項目上的溝通和協(xié)調(diào)。
6、準備和分發(fā)狀態(tài)、跟蹤項目財務報告，并協(xié)助項目經(jīng)理分配預算和批準發(fā)票。
7、根據(jù)工作范圍和SOPs 協(xié)助建立和維護所有項目文檔包括所有文件、記錄和報告。
8、協(xié)助協(xié)調(diào)和跟蹤指定項目的所有信息、通訊、文件、材料和物資。
9、協(xié)助PM 建立TMF 文件夾，核查TMF 文檔是否按照要求及時收集和存檔文件，并協(xié)助定期檢查/審核文件的準確性和完整性。
10、部門負責人交辦的其他工作任務。

任職資格
1、行政、文秘、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷。
2、熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP 和ICH-GCP，臨床研究操作規(guī)程經(jīng)驗。
3、具有1 年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
4、熟練使用辦公自動化軟件、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力、良好的團隊工作能力。
5、具有良好的的組織能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力、分析判斷能力、執(zhí)行力工作有條理、思路清楚、計劃性強。
6、能夠承受較大的工作壓力，具有自我激勵和積極的團隊合作精神。
工作地點
北京通州區(qū)悅康藥業(yè)集團（東南門）101